De nouveaux vaccins contre la grippe ARNm arrivent


UNprès le remarquable succès des vaccins à ARNm Pour protéger les populations contre le COVID-19, les scientifiques se tournent vers un autre fléau respiratoire annuel : la grippe. Tous les deux Moderne et Pfizer – les fabricants des premiers vaccins à obtenir l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en utilisant la technologie de l’ARNm – étudient si le remplacement du matériel génétique du virus de la grippe dans cette plate-forme s’avérera tout aussi fructueux.

Le 14 septembre, Pfizer annoncé que les premiers volontaires avaient reçu des doses de son vaccin contre la grippe à base d’ARNm ; l’étude de phase 3 impliquera plus de 25 000 adultes aux États-Unis âgés de 18 ans et plus qui seront assignés au hasard pour recevoir soit le vaccin expérimental, soit un placebo. En juin, Moderna annoncé son essai de stade avancé d’un vaccin contre la grippe à base d’ARNm qui cible les mêmes souches de grippe qui devraient circuler cet automne et cet hiver. L’étude de Moderna impliquera 6 000 adultes aux États-Unis et dans d’autres pays de l’hémisphère sud, qui connaît sa saison grippale plusieurs mois avant les États-Unis. Les deux essais sont maintenant à des stades similaires ; aucune des deux sociétés n’a fourni de calendrier indiquant quand elles pourraient s’attendre à des résultats et, si ces résultats sont positifs, quand elles pourraient soumettre une demande à la FDA pour approbation.

Les experts en santé publique espèrent cependant que ce ne sera pas long. L’avantage de la plateforme d’ARNm est qu’elle est flexible et généralisable. Théoriquement, les scientifiques n’ont qu’à remplacer le matériel génétique, ou les séquences d’ARNm, d’un virus par un autre. Il s’agit de déterminer quels gènes spécifiques activeront le mieux le système immunitaire – et c’est là que les chercheurs ont des décennies d’expérience avec la grippe qu’ils n’avaient pas avec le SRAS-CoV-2.

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Les deux sociétés ciblent les quatre souches de grippe identifiées par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) en février comme étant les plus susceptibles de circuler pendant la saison grippale 2022-2023 dans l’hémisphère nord. Les premières études de Pfizer et de Moderna ont montré que le vaccin contre la grippe à ARNm était sûr, ce qui a conduit aux études de stade avancé en cours qui se concentreront plus spécifiquement sur la démonstration de l’efficacité des injections pour protéger les personnes contre la grippe. Les vaccins actuels, qui utilisent une technologie vieille de plusieurs décennies qui consiste à cultiver le virus de la grippe dans des œufs de poule, ont traditionnellement été modérément efficaces. Lorsque les experts de l’OMS prédisent et associent avec précision les souches vaccinales aux souches grippales qui finissent par circuler, les vaccins protègent les personnes contre les maladies graves 40 % à 60 % du temps. Les années où le match n’est pas aussi serré, l’efficacité du tir descend à environ 20 à 30 %.

Les vaccins à ARNm devraient éliminer ce décalage. Parce que la technologie est plus flexible, les fabricants peuvent créer des clichés avec de nouvelles séquences génétiques en environ trois mois. Cela signifie que si une mauvaise concordance se produit pendant une saison grippale, les scientifiques pourraient potentiellement produire un nouveau lot de vaccins antigrippaux à ARNm ciblant les bonnes séquences génétiques au cours de la même saison.. Cela, à son tour, pourrait réduire les hospitalisations et les décès causés par la grippe, qui restent encore relativement élevés. Le virus provoque jusqu’à 700 000 hospitalisations et 52 000 décès aux États-Unis chaque année.

Bien qu’un vaccin antigrippal à ARNm constituerait une avancée considérable dans la technologie des vaccins, il peut exister d’autres moyens de protéger les personnes contre les maladies respiratoires avec des vaccins combinés. Dans un essai distinct, Moderna étudie également des vaccins combinés qui immuniseraient les gens contre le SRAS-CoV-2 et la grippe en une seule injection.

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