La FDA autorise les boosters COVID contre omicron : Coups


Les flacons du rappel de vaccin COVID-19 nouvellement reformulé sont en cours de préparation par Pfizer pour distribution maintenant que la Food and Drug Administration a autorisé les injections pour les personnes de 12 ans et plus.

Pfizer inc.


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Les flacons du rappel de vaccin COVID-19 nouvellement reformulé sont en cours de préparation par Pfizer pour distribution maintenant que la Food and Drug Administration a autorisé les injections pour les personnes de 12 ans et plus.

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La Food and Drug Administration a autorisé des versions reformulées des vaccins Moderna et Pfizer-BioNTech qui visent à protéger contre la variante omicron.

Les nouveaux clichés ciblent à la fois la souche originale du coronavirus et les sous-variantes omicron BA.4/BA.5 que la plupart des gens attrapent actuellement. Ce vaccin à double canon est appelé vaccin bivalent.

“La FDA a prévu la possibilité que la composition des vaccins COVID-19 doive être modifiée pour traiter les variantes en circulation. … Nous avons travaillé en étroite collaboration avec les fabricants de vaccins pour garantir que le développement de ces rappels mis à jour se fasse en toute sécurité et efficacement », a déclaré le Dr Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA, dans une déclaration d’agence. “La FDA possède une vaste expérience des changements de souche pour les vaccins antigrippaux annuels. Nous sommes confiants dans les preuves à l’appui de ces autorisations.”

Le vaccin Moderna COVID-19 est autorisé pour une utilisation en dose de rappel unique chez les personnes de 18 ans et plus. Le booster Pfizer-BioNTech est autorisé pour les personnes de 12 ans et plus. Les personnes sont éligibles pour les nouveaux rappels deux mois après avoir terminé leur vaccination initiale ou leur dernier rappel.

Le gouvernement fédéral prévoit de rendre les boosters disponibles à partir de la semaine prochaine. Avant la décision de la FDA, le Dr. Ashish Jhale coordinateur de la réponse COVID-19 de la Maison Blanche a déclaré à NPR que les nouveaux boosters représentaient “un moment vraiment important dans cette pandémie”.

Les responsables de la santé publique espèrent qu’ils contribueront à contenir une éventuelle poussée automnale et hivernale.

Mais il y a aussi du scepticisme quant à l’ampleur de la différence que les boosters peuvent faire. “Cela pourrait être problématique si le public pense que les nouveaux boosters bivalents sont un bouclier super puissant contre l’infection, et donc augmentent leur risque comportemental et s’exposent à plus de virus”, Jean Mooreun immunologiste de Weill Cornell Medicine à New York, a déclaré à NPR avant la décision de la FDA.



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