Le lecanemab, un médicament contre la maladie d’Alzheimer, pourrait ralentir les pertes de mémoire et de réflexion, selon une étude :

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Cette illustration mise à disposition par le National Institute on Aging/National Institutes of Health représente des cellules dans un cerveau affecté par la maladie d’Alzheimer. Un médicament expérimental a légèrement ralenti la progression de la maladie cérébrale, ont rapporté mardi des chercheurs.

INSTITUT NATIONAL SUR LE VIEILLISSEMENT, NIH/AP


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INSTITUT NATIONAL SUR LE VIEILLISSEMENT, NIH/AP


Cette illustration mise à disposition par le National Institute on Aging/National Institutes of Health représente des cellules dans un cerveau affecté par la maladie d’Alzheimer. Un médicament expérimental a légèrement ralenti la progression de la maladie cérébrale, ont rapporté mardi des chercheurs.

INSTITUT NATIONAL SUR LE VIEILLISSEMENT, NIH/AP

Un médicament expérimental qui élimine une substance appelée amyloïde du cerveau semble ralentir la maladie d’Alzheimer.

Le médicament, appelé lecanemab, a réduit le taux de déclin cognitif de 27% dans une étude portant sur près de 1 800 personnes aux premiers stades de la maladie d’Alzheimer, ont rapporté des scientifiques au Essais cliniques sur la maladie d’Alzheimer réunion à San Francisco.

L’étude a été publié simultanément dans Le New England Journal of Medicine.

Les personnes qui ont reçu des perfusions de lecanemab ont obtenu environ un demi-point de mieux sur une échelle de fonctionnement mental de zéro à 18 points, une différence légère mais statistiquement significative.

Les résultats sont “réels et robustes”, dit Dr Christopher van Dyckqui dirige le Yale Alzheimer’s Disease Research Center et a présenté un aperçu de l’étude lors de la réunion.

Mais Dr Madhav Thambisetty de l’Institut national sur le vieillissement, qui n’a pas participé à l’étude, a qualifié les résultats de “très petit effet”.

“Il est très peu probable que ces différences soient perceptibles par les patients individuels dans leur vie quotidienne”, déclare Thambisetty.

Thambisetty a souligné que ses opinions sont les siennes et qu’il ne parle pas au nom de la NIA, qui fait partie des National Institutes of Health.

Environ une personne sur cinq ayant reçu du lecanemab dans le cadre de l’étude a présenté un événement indésirable, tel qu’un gonflement ou un saignement dans le cerveau. Les personnes ont également signalé des symptômes, notamment des maux de tête, des troubles visuels et de la confusion.

Le traitement a été lié à deux décès.

Mais la plupart des effets secondaires sont “légers à modérés”, dit Dr Marwan Sabbagh du Barrow Neurological Institute, qui a fait une présentation sur la sécurité du lecanemab. Et le nombre d’anomalies détectées sur les scanners cérébraux était “dans les attentes”, dit-il.

Même ainsi, le lecanemab n’est “pas un médicament bénin”, dit Thambisetty, ajoutant que ses risques peuvent l’emporter sur ses avantages pour certains patients.

Lecanemab est développé par la société japonaise Eisai avec la société américaine Biogen.

Le succès apparent du lecanemab survient après de nombreuses années de frustration et d’échec pour les entreprises développant des médicaments conçus pour éliminer l’amyloïde du cerveau.

Jusqu’à présent, un seul médicament amyloïde, Aduhelma reçu l’approbation de la Food and Drug Administration.

Ce médicament, également développé par Eisai et Biogen, a été approuvé en 2021 malgré des preuves contradictoires quant à son efficacité, et après qu’un comité consultatif de la FDA a voté contre l’approbation.

Les ventes d’Aduhelm ont été lentes, en grande partie parce que Medicare ne couvrira le médicament que pour les patients participant à un essai clinique.

Mais les malades d’Alzheimer et leurs familles anticipent déjà l’arrivée du lecanemab, malgré ses limites.

“Je suis une personne vivant avec une maladie évolutive et mortelle”, déclare Michael Zuendel, 68 ans, qui prend Aduhelm depuis qu’on lui a diagnostiqué une déficience cognitive légère, un stade précoce de la maladie d’Alzheimer. “Je n’ai pas le temps d’attendre l’étude de recherche parfaite.”

“J’ai bon espoir que la FDA approuvera [lecanemab]”, dit Zuendel.

La Food and Drug Administration devrait rendre une décision d’ici le 6 janvier 2023.

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