Le rappel bivalent augmente les anticorps Omicron, selon Pfizer

Pfizer-BioNTech a annoncé qu’ils disposaient désormais des premières données humaines indiquant l’efficacité potentielle du nouveau booster Omicron. Le vaccin bivalent mis à jour cible à la fois la souche SARS-CoV-2 d’origine et les variantes Omicron BA.4/5 actuellement en circulation et est autorisé à l’usage chez les Américains de 12 ans et plus (et bientôt pour les 5 ans et plus dans une dose de 10 mcg de la taille d’un enfant, en attendant l’approbation des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis). Cette autorisation a été accordée sur la base d’études d’innocuité et d’efficacité chez l’animal et de données provenant d’un vaccin différent ciblant BA.1.

Dans les premiers résultats d’études humaines, qui ont été annoncés par communiqué de presse le 13 octobre et pas encore publié dans son intégralité – Pfizer-BioNTech rapporte que 40 personnes âgées de 18 à 55 ans qui ont reçu un coup de pouce bivalent ont produit des niveaux plus élevés d’anticorps anti-virus contre Omicron BA.4/5 sept jours plus tard par rapport à leur niveaux de départ. Parmi les personnes de 55 ans et plus, celles qui ont reçu le rappel Omicron ont généré des niveaux plus élevés d’anticorps Omicron par rapport à celles qui ont reçu le vaccin initial. Le fait que les gens aient produit plus d’anticorps spécifiques à Omicron après le rappel est encourageant, d’autant plus que les personnes participant à l’étude n’avaient pas été boostées pendant 11 mois, en moyenne, avant de recevoir le vaccin bivalent. Les entreprises n’ont pas fourni de ventilation plus détaillée de la différence de niveaux dans leur communiqué de presse, mais davantage de données sont attendues dans quelques semaines.

Les résultats sont les premiers d’une étude en cours impliquant plus de 900 personnes de 12 ans et plus qui reçoivent le rappel Omicron à l’une des deux doses : 30 mcg ou 60 mcg. Tous les participants à l’étude ont reçu au moins un rappel avec le vaccin d’origine (ce qui signifie qu’ils ont reçu au moins trois doses du vaccin d’origine). Leurs réponses immunitaires seront comparées à celles de personnes qui ont déjà reçu deux injections de rappel, ou quatre doses, du vaccin original. La FDA a autorisé le rappel à la dose de 30 mcg, mais l’essai examinera si la dose plus élevée fournirait une protection supplémentaire. Les sociétés prévoient de continuer à étudier le rappel bivalent Omicron BA.4/5 chez les jeunes enfants également.

Contactez-nous à lettres@time.com.